• Türkçe
    • English
  • English 
    • Türkçe
    • English
  • Login
View Item 
  •   Home
  • Avesis
  • Dokümanı Olanlar
  • Makale
  • View Item
  •   Home
  • Avesis
  • Dokümanı Olanlar
  • Makale
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Karaciğer fibrokistik hastalıklarının değerlendirilmesi tek merkez deneyimi

Date
2020
Author
Eyüboğlu, İlker
Çakır, Murat
Bahat Özdoğan, Elif
Çebi, Alper Han
Aslan, Yakup
Sağ, Elif
Güven, Burcu
Sağ, Sefa
Yalçın Cömert, Hatice Sonay
Metadata
Show full item record
Abstract
Amaç: Karaciğerin fibrokistik hastalığı (KFKH), intrauterin dönemden adölesan yaşa kadar geniş bir yaş aralığındagörülebilen, multisistemik bir hastalıktır. Çalışmadaki amacımız kliniğimizde KHFK olan hastaların, başvuru semptomları,klinik-laboratuvar bulguları, tedavi yaklaşımı ve takip sonuçlarını değerlendirmektir.Gereç ve Yöntemler: Ocak 2008-Aralık 2019 yılları arasında, Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenmepolikliniğinde KFKH nedeniyle takipli olan hastaların demografik özellikleri, klinik-laboratuar bulguları, tedavi yaklaşımlarıve son durumları geriye dönük olarak incelendi.Bulgular: Otuz dokuz hastanın (56.4 erkek, ortanca yaş 5 yıl 3 ay, yaş aralığı: 10 gün-6.8 yıl) sekizinde (20.5) Carolihastalığı (CH), 16’sında (41) konjenital hepatik fibrozis (KHF), 15’inde koledok kisti tespit edildi. En sık başvuru şikayetisarılık (n=8, 20.5), kronik karın ağrısı (n=6, 15.4) ve splenomegali (n=4, 10.3)’dü. Hastaların sekizi (20.5) böbrektekist tespit edildikten sonra yapılan incelemelerde, yedisi (17.9) intrauterin dönemde, ikisi (5.1) insidental olarak tespitedilmişti. Otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı (ORPBH) olan altı hastada PKHD1 gen mutasyonu saptandı. On sekizhasta (46.2) opere edildi (karaciğer nakli, sol lob segmental hepatektomi, mezokavalşant, böbrek nakli, kistektomi).Yirmi beş hastada (64.1) ekstrahepatik tutulum mevcuttu [ORPBH (n=18), mental motor retardasyon (n=2, birindemetokromatik lökodistrofi, diğerinde Arnold Chiari malformasyonu), nefrokalsinozis (n=1), juvenil nefronofitizis (n=1),akut pankreatit (n=1), pulmoner hipoplazimetakarpal distal falanks hipoplazisi (n=1) ve medüler sünger böbrekpinealkist (n=1)]. Takip edilen 39 hastanın altısında portal hipertansiyon, beşinde kronik böbrek yetmezliği (12.8), dördündekompanse kronik karaciğer hastalığı (10.3) gelişmiş olup iki hastaya dekompanse siroz nedeniyle karaciğer nakli, birhastaya son dönem böbrek yetmezliği nedeniyle böbrek nakli yapıldı.Sonuç: Karaciğerin fibrokistik hastalıklarında, morbidite ve komplikasyon riskinin yüksek olması nedeniyle erken tanı,düzenli takip ve tedavi önemlidir
URI
http://hdl.handle.net/20.500.12627/176743
https://doi.org/10.12956/tchd.662772
https://avesis.istanbul.edu.tr/api/publication/24967f3a-dde2-443a-8b6c-8d655a60b82a/file
Collections
  • Makale [2276]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypes

My Account

LoginRegister

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV