• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Bildiri
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Bildiri
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Inhibitory Effect of Wharton Jelly Derived Mesenchymal Stem Cells on Chronic Myeloid Cancer Cell Lines

Yazar
Özdemir, İsa Aykut
Öncül, Mustafa Oral
Abatay Sel, Figen
Kuruca, Dürdane Serap
Oğuz, Fatma
Süleymanoğlu, Mediha
Erol, Ayşe
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Mesenchymal stem cells (MSCs) have the capacity for self‐renewal and pluripotency, making them a primary candidate for cell‐based therapy. The purpose of this study was toevaluate inhibition effect of Wharton Jelly derived MSC (WJ‐MSC) on the K562 cells as chronic myeloid leukemia (CML) cell lines. In this study, WJ‐MSCs were isolated from an umbilicalcord, and characterized by flow cytometry. WJ‐MSCs (1×104/cm2) were obtained from Passage 1, and plated into 24‐well plates in 1 ml DMEM complete culture medium solution.WJ‐MSCs were incubated in a flask at 37˚C in a humidified air with 5% CO2. After 7 hours, K562 cells (1×105/ml) were added respectively K562: MSC; 1:2, 1:5, 1:10 ratio, low‐glucoseDMEM containing 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin solution. The co‐culture was incubated 72 hours at 37˚C in 5% CO2, and the co‐cultured K562 cells were subsequentlyseparated from adherent WJ‐MSCs by slow and careful pipetting. The cell counts and viability were determined by trypan blue dye exclusion. The viable and non‐viable cells werecounted with a hemocytometer. The non‐viable cell percentages were compared as 1:2 (42%), 1:5 (52,2%), 1:10 (33,3%) and control plates (%7,69) (untreated K562 cell line) after 72hours incubation. The most effective dose was found 1:5 (52,2%). In conclusion, the results showed that WJ‐MSCs can suppress K562 cell proliferation when using in proper ratio. Thisstudy will provide perspective on the next projects. In the future, WJ‐MSCs may be an option for their clinic use for the inhibition of cancer cells.Keywords: Cancer immunology, cellular interactions, stem cells
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/170142
https://doi.org/10.1002/eji.202170200
Koleksiyonlar
  • Bildiri [64839]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV