Kraniosinostozis Sendromları

Abstract

ÖZET Kraniosinostozis, bir ya da birden fazla kafatası sütürlerinin erken kapanması ile ortaya çıkan kafatası gelişim bozukluğudur. Kraniosinostozis, cerrahi gerektiren en yaygın konjenital anomalilerden biridir ve olguların %20'sinde bir sendromla birliktedir. En sık Apert, Crouzon, Pfeiffer, Muenke ve Saethre-Chotzen sendromlarına eşlik eder. İzole kraniosinostozisin aksine sendromik olgularda yüz, üst hava yolu ve ekstremiteleri de etkileyen anatomik bozukluklar bulunur. Hava yolu obstrüksiyonu, tıkayıcı uyku apnesi ve intrakranyal hipertansiyon nedeniyle yenidoğan döneminde acil girişim gerekebilir. Sendromik kraniosinostoziste anestezi yönetimi, hastaya özgü sorunlara ek olarak, cerrahiye bağlı aşırı kanama, koagülasyon bozukluğu, eletrolit ve asit/baz dengesi bozuklukları, venöz hava embolisi, hipotermi gibi komplikasyonlar nedeniyle daha kompleks bir süreçtir.

Anahtar Kelimeler: Kraniosinostozis sendromları; anestezi yönetimi