• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Effects of tyrosine kinase inhibitor-masitinib mesylate on canine mammary tumour cell lines

Tarih
2021
Yazar
Anlas, Ceren
GÜREL, Aydın
ÜSTÜNER, Oya
Cinar, Suzan
YILDIRIM, Funda
ÜSTÜN ALKAN, Fulya
BAKIREL, Tülay
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Introduction: Masitinib mesylate, a selective tyrosine kinase inhibitor of the c-KIT receptor, is used for the treatment of mast cell tumours in dogs. Masitinib has previously been investigated in various cancers; however, its potential anticancer effect in canine mammary tumours (CMTs) is unknown. In the present paper, we investigated the antiproliferative effect of masitinib in CMT cells and its possible mechanisms of action. Material and Methods: The effect of masitinib on the proliferation of CMT-U27 and CMT-U309 cells was assessed by MTT assay and DNA fragmentation. Flow cytometric analysis was used to measure the effect of masitinib on apoptosis and the cell cycle. Additionally, vascular endothelial growth factor levels (VEGF) were measured, and the proliferation marker Ki-67 was visualised in immunocytochemical stainings in CMT cells. Results: Treatment with masitinib inhibited the proliferation of CMT cells in a concentration-dependent manner. Maximal apoptotic activity and DNA fragmentation were observed at approximately IC50 of masitinib in both cell lines. In addition, cell cycle distribution was altered and VEGF levels and Ki-67 proliferation indices were decreased in masitinib-treated cells in comparison with control cells. Conclusion: In this study, masitinib suppressed cell proliferation concomitantly via induction of apoptosis and cell cycle arrest by decreasing VEGF levels and the Ki-67 proliferation index in CMT-U27 and CMT-U309 cells in vitro, suggesting its potential as a therapeutic tool in the clinical setting of mammary cancer treatment in dogs.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/172662
https://doi.org/10.2478/jvetres-2021-042
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV