Rare genetic variants in MEPE cause congenital facial paresis with stapes fixation, and are associated with otosclerosis
Yazar
Huentelman, M. J.
Valgaeren, H.
Schrauwen, I.
Tomas-Roca, L.
Wesdorp, M.
Sommen, M.
Rahmouni, M.
van Beusekom, E.
Offeciers, E.
dHooghe, I.
Vincent, R.
Huber, A.
Van de Heyning, P.
Zanetti, D.
De Leenheer, E. M. R.
Gilissen, C.
Cremers, C. W.
Verbist, B.
de Brouwer, A. P. M.
Padberg, G. W.
Kremer, H.
Van Camp, G.
van Bokhoven, H.
Altunoglu, U.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]