Basit öğe kaydını göster

The 22q11.2 microdeletion syndrome: A review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with the diagnostic prenatal testing.

dc.contributor.authorSaraç Sivrikoz, Tuğba
dc.date.accessioned2021-03-04T17:54:32Z
dc.date.available2021-03-04T17:54:32Z
dc.identifier.citationSaraç Sivrikoz T., "The 22q11.2 microdeletion syndrome: A review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with the diagnostic prenatal testing. ", 15.World Congress of Fetal Medicine Mallorca 2016, Palma, İspanya, 26 - 30 Haziran 2016, ss.2
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_87e73e94-b927-4650-b67c-794c22818fb7
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/92268
dc.language.isoeng
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectCerrahi Tıp Bilimleri
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.subjectTıp
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectKADIN HASTALIKLARI & DOĞUM
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectCERRAHİ
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.titleThe 22q11.2 microdeletion syndrome: A review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with the diagnostic prenatal testing.
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Cerrahi Bilimler
dc.contributor.firstauthorID729714


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster