Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorBasaran, Seher
dc.contributor.authorKalelioglu, Ibrahim
dc.contributor.authorYukse, Atil
dc.contributor.authorKaraman, Birsen
dc.contributor.authorHas, Recep
dc.contributor.authorUyguner, Oya
dc.contributor.authorSatkin, Bilge
dc.contributor.authorKayserili, Hulya
dc.date.accessioned2021-03-04T14:44:52Z
dc.date.available2021-03-04T14:44:52Z
dc.identifier.citationSatkin B., Kayserili H., Kalelioglu I., Karaman B., Uyguner O., Has R., Yukse A., Basaran S., "Haploinsufficiency of SHH gene caused by deletion of 7q36 -> qter: holoprosencephaly sequence in 5 cases", CHROMOSOME RESEARCH, cilt.19, 2011
dc.identifier.issn0967-3849
dc.identifier.otherav_832d7f06-ed52-4227-9b11-9f7d49c28755
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/89302
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectSitogenetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectBİYOKİMYA VE MOLEKÜLER BİYOLOJİ
dc.subjectTıp
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.titleHaploinsufficiency of SHH gene caused by deletion of 7q36 -> qter: holoprosencephaly sequence in 5 cases
dc.typeMakale
dc.relation.journalCHROMOSOME RESEARCH
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Bilimler
dc.identifier.volume19
dc.contributor.firstauthorID200598


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster