Basit öğe kaydını göster

A Patient With Duchenne Muscular Dystrophy and Autism Demonstrates a Hemizygous Deletion Affecting Dystrophin

dc.contributor.authorBayrakli, Fatih
dc.contributor.authorOzturk, Ali K.
dc.contributor.authorState, Matthew W.
dc.contributor.authorGunel, Murat
dc.contributor.authorYalcinkaya, Cengiz
dc.contributor.authorTuysuz, Beyhan
dc.contributor.authorErturk, Ozdem
dc.contributor.authorKorkmaz, Baris
dc.contributor.authorBilguvar, Kaya
dc.contributor.authorBayri, Yasar
dc.contributor.authorArlier, Zulfikar
dc.date.accessioned2021-03-04T13:38:53Z
dc.date.available2021-03-04T13:38:53Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationErturk O., Bilguvar K., Korkmaz B., Bayri Y., Bayrakli F., Arlier Z., Ozturk A. K. , Yalcinkaya C., Tuysuz B., State M. W. , et al., "A Patient With Duchenne Muscular Dystrophy and Autism Demonstrates a Hemizygous Deletion Affecting Dystrophin", AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, sa.4, ss.1039-1042, 2010
dc.identifier.issn1552-4825
dc.identifier.otherav_7d84e9e5-7c53-4365-90ce-b4bf8c73b0f5
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/85747
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1002/ajmg.a.33312
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleA Patient With Duchenne Muscular Dystrophy and Autism Demonstrates a Hemizygous Deletion Affecting Dystrophin
dc.typeMakale
dc.relation.journalAMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
dc.contributor.departmentYale University , ,
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage1039
dc.identifier.endpage1042
dc.contributor.firstauthorID23109


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster