Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKURU, RAHIYE DILHAN
dc.contributor.authorYILMAZ, ŞÜKRİYE
dc.contributor.authorTARKAN ARGÜDEN, YELDA
dc.contributor.authorÇIRAKOĞLU, AYŞE
dc.contributor.authorYOSUNKAYA, ELİF
dc.contributor.authorHACIHANEFİOĞLU, SENİHA
dc.contributor.authorDEVİREN, AYHAN
dc.contributor.authorYÜKSEL, ADNAN
dc.contributor.authorSAĞCI GÜVEN, GÜLGÜN
dc.date.accessioned2021-03-04T12:25:20Z
dc.date.available2021-03-04T12:25:20Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationYOSUNKAYA E., SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D. , YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., YÜKSEL A., HACIHANEFİOĞLU S., "Supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel sydrome associates with novel features.", GENETIC COUNSELING, cilt.18, sa.4, ss.401-408, 2007
dc.identifier.issn1015-8146
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_7732bfdf-fdc2-4db7-a99f-66e39902469c
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/81831
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTıp
dc.titleSupernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel sydrome associates with novel features.
dc.typeMakale
dc.relation.journalGENETIC COUNSELING
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume18
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage401
dc.identifier.endpage408
dc.contributor.firstauthorID647324


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster