Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorGulec, Z. E. Kaya
dc.contributor.authorYesil, Gözde
dc.contributor.authorYalcinkaya, C.
dc.contributor.authorOnal, H.
dc.date.accessioned2021-03-04T12:23:11Z
dc.date.available2021-03-04T12:23:11Z
dc.identifier.citationGulec Z. E. K. , Yesil G., Onal H., Yalcinkaya C., "Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 (MCAHS2) with a novel PIGA mutation", 5th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), Oslo, Norveç, 29 Haziran - 02 Temmuz 2019, cilt.26, ss.700
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_770fc12f-5909-4f12-a631-cb69af7f1f51
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/81733
dc.language.isoeng
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.titleMultiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 (MCAHS2) with a novel PIGA mutation
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentIstanbul Kanuni Sultan Suleyman Training & Research Hospital , ,
dc.identifier.volume26
dc.contributor.firstauthorID156427


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster