Basit öğe kaydını göster

Bernard-Soulier syndrome caused by a novel insertional mutation in the glycoprotein IB alpha gene

dc.contributor.authorMahley, RW
dc.contributor.authorYenerel, Mustafa Nuri
dc.contributor.authorPekcelen, Y
dc.contributor.authorAfshar-Kharghan, V
dc.contributor.authorLopez, JA
dc.contributor.authorNagel, T
dc.contributor.authorKim, HC
dc.date.accessioned2021-03-04T12:14:09Z
dc.date.available2021-03-04T12:14:09Z
dc.identifier.citationNagel T., Kim H., Yenerel M. N. , Pekcelen Y., Mahley R., Afshar-Kharghan V., Lopez J., "Bernard-Soulier syndrome caused by a novel insertional mutation in the glycoprotein IB alpha gene", THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, ss.690, 1999
dc.identifier.issn0340-6245
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_764ed451-6b81-48f3-97d2-aeaa38196d0a
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/81239
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectHematoloji
dc.subjectPERİFERAL VASKÜLER HASTALIĞI
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectHEMATOLOJİ
dc.titleBernard-Soulier syndrome caused by a novel insertional mutation in the glycoprotein IB alpha gene
dc.typeMakale
dc.relation.journalTHROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.startpage690
dc.identifier.endpage690
dc.contributor.firstauthorID123714


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster