Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKoparır, Asuman
dc.contributor.authorYüksel, Adnan
dc.contributor.authorÖnül, Abdullah
dc.contributor.authorÇelik, Ramazan
dc.contributor.authorSuer, İlknur
dc.contributor.authorOzen, Mustafa
dc.date.accessioned2021-03-04T10:45:37Z
dc.date.available2021-03-04T10:45:37Z
dc.identifier.citationÇelik R., Suer İ., Koparır A., Önül A., Yüksel A., Ozen M., "Delination of a Marker Chromosome by aCGH in a Patient with Undiagnosed Intellectual Disabilities and Neurodevolopmental Disorder", European Society of Human Genetics Conference (ESHG) , Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.244
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_6ecb885d-f9a6-4a79-a905-60345e8a054c
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/76492
dc.language.isoeng
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.titleDelination of a Marker Chromosome by aCGH in a Patient with Undiagnosed Intellectual Disabilities and Neurodevolopmental Disorder
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentBiruni Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID729222


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster