Basit öğe kaydını göster

Congenital hypertelorism and osteopenia: A novel autosomal recessive disease

dc.contributor.authorStrobl, Anna
dc.contributor.authorReversade, Bruno
dc.contributor.authorAkarsu, Nurten
dc.contributor.authorShboul, Mohammad
dc.contributor.authorHamamy, Hanan
dc.contributor.authorKayserili, Hulya
dc.contributor.authorBonnard, Carine
dc.contributor.authorMerriman, Barry
dc.contributor.authorLee, Hane
dc.date.accessioned2021-03-04T09:47:43Z
dc.date.available2021-03-04T09:47:43Z
dc.identifier.citationBonnard C., Merriman B., Lee H., Kayserili H., Akarsu N., Strobl A., Shboul M., Hamamy H., Reversade B., "Congenital hypertelorism and osteopenia: A novel autosomal recessive disease", DIFFERENTIATION, cilt.80, 2010
dc.identifier.issn0301-4681
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_69f0a5f1-082f-499d-8bb9-3f3612269c7a
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/73368
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.diff.2010.09.112
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Tıp Bilimleri
dc.subjectHistoloji-Embriyoloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectMikrobiyal Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectGELİŞİMSEL BİYOLOJİ
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectHÜCRE BİYOLOJİSİ
dc.titleCongenital hypertelorism and osteopenia: A novel autosomal recessive disease
dc.typeMakale
dc.relation.journalDIFFERENTIATION
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume80
dc.contributor.firstauthorID198144


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster