Basit öğe kaydını göster

TREM2 MUTATIONS: RISK FACTOR FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND NEW GENETIC CAUSE FOR FAMILIAL FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION

dc.contributor.authorGurvit, Hakan
dc.date.accessioned2021-03-04T08:40:32Z
dc.date.available2021-03-04T08:40:32Z
dc.identifier.citationGurvit H., "TREM2 MUTATIONS: RISK FACTOR FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND NEW GENETIC CAUSE FOR FAMILIAL FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION", 6th International Conference on Alzheimers Disease and Related Disorders in the Middle East, İstanbul, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2013, cilt.35, ss.718
dc.identifier.otherav_64697dd5-0f2d-401e-b39e-6f7f08477483
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/69888
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2013.10.049
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectGeriatri
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectGERİATRİK VE GERONTOLOJİ
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.titleTREM2 MUTATIONS: RISK FACTOR FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND NEW GENETIC CAUSE FOR FAMILIAL FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.identifier.volume35
dc.contributor.firstauthorID143757


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster