Basit öğe kaydını göster

Neonatal-onset severe recurrent hypoglycaemia in an infant with hepatic phosphorylase kinase deficiency with normal enzyme activity in erythrocytes

dc.contributor.authorShin, Y
dc.contributor.authorFicicioglu, C
dc.contributor.authorAydin, A
dc.contributor.authorMikla, S
dc.contributor.authorCam, H
dc.date.accessioned2021-03-03T21:05:18Z
dc.date.available2021-03-03T21:05:18Z
dc.date.issued1996
dc.identifier.citationFicicioglu C., Aydin A., Mikla S., Cam H., Shin Y., "Neonatal-onset severe recurrent hypoglycaemia in an infant with hepatic phosphorylase kinase deficiency with normal enzyme activity in erythrocytes", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, cilt.19, sa.1, ss.84-85, 1996
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_5d53fa87-4a5a-42d4-bacf-9dfdbd855313
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/65358
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1007/bf01799352
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTIP, ARAŞTIRMA VE DENEYSEL
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectTıbbi Ekoloji ve Hidroklimatoloji
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleNeonatal-onset severe recurrent hypoglycaemia in an infant with hepatic phosphorylase kinase deficiency with normal enzyme activity in erythrocytes
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume19
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage84
dc.identifier.endpage85
dc.contributor.firstauthorID117112


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster