Basit öğe kaydını göster

Prenatal diagnosis of 13q-syndrome in a fetus with Dandy-Walker malformation

dc.contributor.authorYuksel, Atıl
dc.contributor.authorBasaran, Seher
dc.contributor.authorGül, Ahmet
dc.contributor.authorCebeci, A
dc.contributor.authorErol, O
dc.contributor.authorCeylan, Y
dc.date.accessioned2021-03-03T19:25:10Z
dc.date.available2021-03-03T19:25:10Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.citationGül A., Cebeci A., Erol O., Ceylan Y., Basaran S., Yuksel A., "Prenatal diagnosis of 13q-syndrome in a fetus with Dandy-Walker malformation", OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, cilt.105, sa.5, ss.1227-1229, 2005
dc.identifier.issn0029-7844
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_546e6e54-8cd7-40ee-9d79-359004454db1
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/59771
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1097/01.aog.0000157768.30916.4f
dc.description.abstractBACKGROUND: Partial deletion of the long arm of the chromosome 13 is a rare chromosomal aberration and may present with microcephaly, colobomata, microphthalmia, distal limb and digital anomalies, cardiac defects, brain and urogenital malformations, anal atresia and growth restriction.
dc.language.isoeng
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.subjectKADIN HASTALIKLARI & DOĞUM
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectCerrahi Tıp Bilimleri
dc.titlePrenatal diagnosis of 13q-syndrome in a fetus with Dandy-Walker malformation
dc.typeMakale
dc.relation.journalOBSTETRICS AND GYNECOLOGY
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume105
dc.identifier.issue5
dc.identifier.startpage1227
dc.identifier.endpage1229
dc.contributor.firstauthorID12711


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster