Basit öğe kaydını göster

A novel EPM2A mutation in a patient with Lafora disease presenting with early parkinsonism symptoms in childhood.

dc.contributor.authorÇALıŞKAN, MİNE
dc.contributor.authorYESIL, Gözde
dc.contributor.authorOZKAN, Melis Ulak
dc.contributor.authorÖZMEN, Meral
dc.contributor.authorBektas, Gonca
dc.contributor.authorYILDIZ, Edibe
dc.date.accessioned2021-03-03T19:16:18Z
dc.date.available2021-03-03T19:16:18Z
dc.identifier.citationYILDIZ E., YESIL G., OZKAN M. U. , Bektas G., ÇALıŞKAN M., ÖZMEN M., "A novel EPM2A mutation in a patient with Lafora disease presenting with early parkinsonism symptoms in childhood.", Seizure, cilt.51, ss.77-79, 2017
dc.identifier.issn1059-1311
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_5399e2da-0b10-41a8-95c6-18339e956415
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/59268
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.seizure.2017.07.011
dc.language.isoeng
dc.titleA novel EPM2A mutation in a patient with Lafora disease presenting with early parkinsonism symptoms in childhood.
dc.typeMakale
dc.relation.journalSeizure
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume51
dc.identifier.startpage77
dc.identifier.endpage79
dc.contributor.firstauthorID170003


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster