Basit öğe kaydını göster

Heterozygous 5p13.3-13.2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome

dc.contributor.authorBayrakli, F.
dc.contributor.authorCeyhan, D.
dc.contributor.authorErcan-Sencicek, A. G.
dc.contributor.authorCankaya, T.
dc.contributor.authorGuney, I.
dc.contributor.authorMane, S. M.
dc.contributor.authorState, M. W.
dc.contributor.authorGunel, M.
dc.contributor.authorBayrakli, S.
dc.contributor.authorBilguvar, K.
dc.date.accessioned2021-03-03T18:51:20Z
dc.date.available2021-03-03T18:51:20Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationBayrakli F., Bilguvar K., Ceyhan D., Ercan-Sencicek A. G. , Cankaya T., Bayrakli S., Guney I., Mane S. M. , State M. W. , Gunel M., "Heterozygous 5p13.3-13.2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome", CLINICAL GENETICS, cilt.77, sa.5, ss.499-502, 2010
dc.identifier.issn0009-9163
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_51638467-a0f6-4a16-ab51-1572a2d2115e
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/57862
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01411.x
dc.language.isoeng
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.titleHeterozygous 5p13.3-13.2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome
dc.typeMakale
dc.relation.journalCLINICAL GENETICS
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume77
dc.identifier.issue5
dc.identifier.startpage499
dc.identifier.endpage502
dc.contributor.firstauthorID196140


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster