Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÇoban, A
dc.contributor.authorKAYSERİLİ, HÜLYA
dc.contributor.authorİnce, EZ
dc.contributor.authorYıldırım, S
dc.contributor.authorBulut, EO
dc.contributor.authorÇekmez, Figen
dc.date.accessioned2021-03-03T18:14:44Z
dc.date.available2021-03-03T18:14:44Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationÇekmez F., İnce E., Çoban A., Yıldırım S., Bulut E., KAYSERİLİ H., "Goldenhar syndrome : a new case expanding the phenotype by costal agenesis and pulmonary hypoplasia", Eur Rev Med Pharmacol, cilt.16, sa.9, ss.1307-1308, 2012
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4e04a862-ca87-4c7f-b201-436fd129359b
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/55742
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.titleGoldenhar syndrome : a new case expanding the phenotype by costal agenesis and pulmonary hypoplasia
dc.typeMakale
dc.relation.journalEur Rev Med Pharmacol
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume16
dc.identifier.issue9
dc.identifier.startpage1307
dc.identifier.endpage1308
dc.contributor.firstauthorID345353


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster