Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKoruyucu, M.
dc.contributor.authorGencay, K.
dc.contributor.authorHYUN, H-K
dc.contributor.authorLEE, Z. H.
dc.contributor.authorKIM, J-W
dc.contributor.authorSeymen, Figen
dc.contributor.authorKasimoglu, Y.
dc.contributor.authorKIM, Y-J
dc.contributor.authorSHIN, T. J.
dc.date.accessioned2021-03-03T18:14:38Z
dc.date.available2021-03-03T18:14:38Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationKIM Y., Seymen F., Koruyucu M., Kasimoglu Y., Gencay K., SHIN T. J. , HYUN H., LEE Z. H. , KIM J., "Unexpected identification of a recurrent mutation in the DLX3 gene causing amelogenesis imperfecta", ORAL DISEASES, cilt.22, sa.4, ss.297-302, 2016
dc.identifier.issn1354-523X
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4e01cd75-ddc1-4246-9e3d-fa5a86ef6fab
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/55735
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1111/odi.12439
dc.description.abstractObjectiveTo identify the molecular genetic aetiology of a family with autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AI).
dc.language.isoeng
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectDiş Hekimliği
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDİŞ HEKİMLİĞİ, ORAL CERRAHİ VE TIP
dc.subjectKlinik Tıp
dc.titleUnexpected identification of a recurrent mutation in the DLX3 gene causing amelogenesis imperfecta
dc.typeMakale
dc.relation.journalORAL DISEASES
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume22
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage297
dc.identifier.endpage302
dc.contributor.firstauthorID102845


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster