Basit öğe kaydını göster

alpha-METHYL-COA RACEMASE DEFICIENCY: REPORT OF A NEW MUTATION AND RESPONSE TO TREATMENT IN A PATIENT WITH NEONATAL CHOLESTATIC LIVER DISEASE AND ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER

dc.contributor.authorGokcay, G.
dc.contributor.authorBalci, Mehmet Cihan
dc.contributor.authorErsoy, M.
dc.contributor.authorCakir, N.
dc.contributor.authorDemirkol, M.
dc.date.accessioned2021-03-03T17:37:50Z
dc.date.available2021-03-03T17:37:50Z
dc.identifier.citationErsoy M., Cakir N., Balci M. C. , Demirkol M., Gokcay G., "alpha-METHYL-COA RACEMASE DEFICIENCY: REPORT OF A NEW MUTATION AND RESPONSE TO TREATMENT IN A PATIENT WITH NEONATAL CHOLESTATIC LIVER DISEASE AND ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, cilt.35, 2012
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4a9a7fd3-5079-49f2-b670-cc5e75ab271e
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/53604
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTIP, ARAŞTIRMA VE DENEYSEL
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectTıbbi Ekoloji ve Hidroklimatoloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.titlealpha-METHYL-COA RACEMASE DEFICIENCY: REPORT OF A NEW MUTATION AND RESPONSE TO TREATMENT IN A PATIENT WITH NEONATAL CHOLESTATIC LIVER DISEASE AND ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
dc.contributor.departmentChild Hosp , ,
dc.identifier.volume35
dc.contributor.firstauthorID837699


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster