Basit öğe kaydını göster

Supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel Syndrome association with novel features.

dc.contributor.authorTARKAN ARGÜDEN, YELDA
dc.contributor.authorKURU, RAHIYE DILHAN
dc.contributor.authorÇIRAKOĞLU, AYŞE
dc.contributor.authorYOSUNKAYA, ELİF
dc.contributor.authorYILMAZ, ŞÜKRİYE
dc.contributor.authorYÜKSEL, ADNAN
dc.contributor.authorHACIHANEFİOĞLU, SENİHA
dc.contributor.authorDEVİREN, AYHAN
dc.contributor.authorSAĞCI GÜVEN, GÜLGÜN
dc.date.accessioned2021-03-03T12:40:08Z
dc.date.available2021-03-03T12:40:08Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationYOSUNKAYA E., SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D. , YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., YÜKSEL A., HACIHANEFİOĞLU S., "Supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel Syndrome association with novel features.", GENETIC COUNSELING, cilt.18, sa.5, ss.401-8, 2007
dc.identifier.issn1015-8146
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_2f6b19e2-2432-411f-a82d-c6a69f370054
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/36393
dc.identifier.urihttp://www.researchgate.net/journal/1015-8146_Genetic_counseling_Geneva_Switzerland
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleSupernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel Syndrome association with novel features.
dc.typeMakale
dc.relation.journalGENETIC COUNSELING
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume18
dc.identifier.issue5
dc.identifier.startpage401
dc.identifier.endpage8
dc.contributor.firstauthorID600479


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster