Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorSahin, Yasin
dc.contributor.authorSAR, Mehmet
dc.contributor.authorBilguvar, Kaya
dc.contributor.authorTÜYSÜZ, Beyhan
dc.contributor.authorMeric, Ruya
dc.contributor.authorErcan-Sencicek, Adife Gulhan
dc.contributor.authorULUDAĞ ALKAYA, Dilek
dc.date.accessioned2021-03-03T12:34:00Z
dc.date.available2021-03-03T12:34:00Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationMeric R., Ercan-Sencicek A. G. , ULUDAĞ ALKAYA D., Sahin Y., SAR M., Bilguvar K., TÜYSÜZ B., "A patient with mental retardation, enteropathy, deafness, peripheral neuropathy, ichthyosis, keratodermia syndrome caused by AP1B1 gene variant", CLINICAL DYSMORPHOLOGY, cilt.30, sa.1, ss.54-57, 2021
dc.identifier.issn0962-8827
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_2ec6387a-1969-4d4d-80af-9c54d3b514c8
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/35979
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000350
dc.language.isoeng
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectGenetics
dc.subjectMolecular Biology
dc.subjectGenetics (clinical)
dc.subjectLife Sciences
dc.titleA patient with mental retardation, enteropathy, deafness, peripheral neuropathy, ichthyosis, keratodermia syndrome caused by AP1B1 gene variant
dc.typeMakale
dc.relation.journalCLINICAL DYSMORPHOLOGY
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa , ,
dc.identifier.volume30
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage54
dc.identifier.endpage57
dc.contributor.firstauthorID2507136


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster