Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorOzceker, Deniz
dc.contributor.authorCitak, Agop
dc.contributor.authorBulut, Muhammet
dc.contributor.authorGuler, Nermin
dc.contributor.authorTamay, Zeynep Ülker
dc.date.accessioned2021-03-03T10:20:59Z
dc.date.available2021-03-03T10:20:59Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationOzceker D., Tamay Z. Ü. , Citak A., Bulut M., Guler N., "A rare cause of abdominal pain in children: Hereditary angioedema Çocuklarda karın ağrısının nadir bir nedeni: Herediter anjioödem", Haseki Tip Bulteni, cilt.53, sa.1, ss.98-100, 2015
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_2219f861-9236-4acd-9352-3f3038594051
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/27936
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84923325060&origin=inward
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.4274/haseki.2064
dc.description.abstractHereditary angioedema (HA) is a rare, autosomal-dominant genetic disorder presenting with recurrent attacks of angioedema. The most commonly involved organs include the extremites, face, neck, upper respiratory tract, genital region and the gastrointestinal tract. Edema of the intestinal mucosa can cause temporary obstruction and severe abdominal pain that can be confused with acute abdomen. Pediatricians and emergency physicians should keep in mind this rare disease in the differential diagnosis of severe abdominal pain.
dc.language.isoeng
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectTıp
dc.subjectTemel Tıp Bilimleri
dc.titleA rare cause of abdominal pain in children: Hereditary angioedema Çocuklarda karın ağrısının nadir bir nedeni: Herediter anjioödem
dc.typeMakale
dc.relation.journalHaseki Tip Bulteni
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume53
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage98
dc.identifier.endpage100
dc.contributor.firstauthorID221215


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster