Basit öğe kaydını göster

A HOMOZYGOUS HOXA11 VARIATION AS A POTENTIAL NOVEL CAUSE OF AUTOSOMAL RECESSIVE CONGENITAL ANOMALIES OF THE KIDNEY AND URINARY TRACT

dc.contributor.authorCANPOLAT, Nur
dc.contributor.authorELİÇEVİK, Mehmet
dc.contributor.authorKURUĞOĞLU, Sebuh
dc.contributor.authorSever, Lale
dc.contributor.authorÇALIŞKAN, Salim
dc.contributor.authorÖZALTIN, FATİH
dc.contributor.authorSaygili, Seha
dc.contributor.authorAtayar, Emine
dc.date.accessioned2021-12-10T11:59:10Z
dc.date.available2021-12-10T11:59:10Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationSaygili S., Atayar E., CANPOLAT N., ELİÇEVİK M., KURUĞOĞLU S., Sever L., ÇALIŞKAN S., ÖZALTIN F., "A HOMOZYGOUS HOXA11 VARIATION AS A POTENTIAL NOVEL CAUSE OF AUTOSOMAL RECESSIVE CONGENITAL ANOMALIES OF THE KIDNEY AND URINARY TRACT", PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.36, sa.10, ss.3404-3405, 2021
dc.identifier.issn0931-041X
dc.identifier.otherav_a1518327-4d64-47d5-be5a-78256b5b139a
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/173021
dc.language.isoeng
dc.subjectPediatrics, Perinatology and Child Health
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectÜROLOJİ VE NEFROLOJİ
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectNefroloji
dc.subjectPediatrics
dc.subjectNephrology
dc.subjectUrology
dc.subjectHealth Sciences
dc.titleA HOMOZYGOUS HOXA11 VARIATION AS A POTENTIAL NOVEL CAUSE OF AUTOSOMAL RECESSIVE CONGENITAL ANOMALIES OF THE KIDNEY AND URINARY TRACT
dc.typeMakale
dc.relation.journalPEDIATRIC NEPHROLOGY
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume36
dc.identifier.issue10
dc.identifier.startpage3404
dc.identifier.endpage3405
dc.contributor.firstauthorID2740599


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster