Basit öğe kaydını göster

Molecular analysis of 82 mucopolysaccharidosis type I patients: Mutational spectrum in the European population and identification of 28 novel mutations

dc.contributor.authorScarpa, M.
dc.contributor.authorTuysuz, B.
dc.contributor.authorParenti, G.
dc.contributor.authorUziel, G.
dc.contributor.authorBiondi, A.
dc.contributor.authorBertola, F.
dc.contributor.authorParini, R.
dc.contributor.authorCasati, G.
dc.contributor.authorTylki-Szymanska, A.
dc.contributor.authorOkur, I
dc.contributor.authorDalmau, J.
dc.contributor.authorGonzales, Meneses A.
dc.contributor.authorAntuzzi, D.
dc.contributor.authorBarone, R.
dc.contributor.authorDionisi, Vici C.
dc.contributor.authorDonati, A.
dc.contributor.authorFilocamo, M.
dc.contributor.authorGabrielli, O.
dc.date.accessioned2021-03-06T08:58:26Z
dc.date.available2021-03-06T08:58:26Z
dc.identifier.citationBertola F., Parini R., Casati G., Tylki-Szymanska A., Okur I., Tuysuz B., Dalmau J., Gonzales M. A. , Antuzzi D., Barone R., et al., "Molecular analysis of 82 mucopolysaccharidosis type I patients: Mutational spectrum in the European population and identification of 28 novel mutations", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, cilt.31, ss.108, 2008
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_e3897ca6-6e9e-4dae-86e4-c3c1548df017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/149728
dc.language.isoeng
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.subjectTIP, ARAŞTIRMA VE DENEYSEL
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectTıbbi Ekoloji ve Hidroklimatoloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.titleMolecular analysis of 82 mucopolysaccharidosis type I patients: Mutational spectrum in the European population and identification of 28 novel mutations
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
dc.contributor.departmentUniversity of Milano-Bicocca , ,
dc.identifier.volume31
dc.identifier.startpage108
dc.identifier.endpage108
dc.contributor.firstauthorID9978


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster