Basit öğe kaydını göster

GFPT1-myasthenia Clinical, structural, and electrophysiologic heterogeneity

dc.contributor.authorFinkel, Richard
dc.contributor.authorDeymeer, Feza
dc.contributor.authorOhno, Kinji
dc.contributor.authorRowin, Julie
dc.contributor.authorEngel, Andrew G.
dc.contributor.authorSelcen, Duygu
dc.contributor.authorShen, Xin-Ming
dc.contributor.authorMilone, Margherita
dc.contributor.authorBrengman, Joan
dc.date.accessioned2021-03-06T08:02:08Z
dc.date.available2021-03-06T08:02:08Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationSelcen D., Shen X., Milone M., Brengman J., Ohno K., Deymeer F., Finkel R., Rowin J., Engel A. G. , "GFPT1-myasthenia Clinical, structural, and electrophysiologic heterogeneity", NEUROLOGY, cilt.81, ss.370-378, 2013
dc.identifier.issn0028-3878
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_df062e7d-cf8f-43f8-b10c-2ed97a316494
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/146915
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1212/wnl.0b013e31829c5e9c
dc.description.abstractObjective: To identify patients with GFPT1-related limb-girdle myasthenia and analyze phenotypic consequences of the mutations.
dc.language.isoeng
dc.subjectNöroloji
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.titleGFPT1-myasthenia Clinical, structural, and electrophysiologic heterogeneity
dc.typeMakale
dc.relation.journalNEUROLOGY
dc.contributor.departmentMayo Clinic , ,
dc.identifier.volume81
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage370
dc.identifier.endpage378
dc.contributor.firstauthorID210080


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster