Basit öğe kaydını göster

INHERITED RARE FACTOR DEFICIENCIES: SINGLE CENTER EXPERIENCE

dc.contributor.authorKoc, B.
dc.contributor.authorZulfikar, B.
dc.date.accessioned2021-02-28T14:23:51Z
dc.date.available2021-02-28T14:23:51Z
dc.identifier.citationKoc B., Zulfikar B., "INHERITED RARE FACTOR DEFICIENCIES: SINGLE CENTER EXPERIENCE", HAEMOPHILIA, cilt.27, ss.158, 2021
dc.identifier.issn1351-8216
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4af8ad9a-0751-4a60-a570-1ade3f257350
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/1436
dc.language.isoeng
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectHematoloji
dc.subjectHematology
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectHEMATOLOJİ
dc.titleINHERITED RARE FACTOR DEFICIENCIES: SINGLE CENTER EXPERIENCE
dc.typeMakale
dc.relation.journalHAEMOPHILIA
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi, Onkoloji Ensititüsü, Klinik Onkoloji Ad
dc.identifier.volume27
dc.identifier.startpage158
dc.identifier.endpage158
dc.contributor.firstauthorID2522097


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster