Clinical Features of the "Optineurin" Mutation in familial FTD and ALS

dc.contributor.author	Akca Kalem, Sukriy
dc.contributor.author	Deymeer, Feza
dc.contributor.author	Serdaroglu-Oflazer, Piraye
dc.contributor.author	Matur, Zeliha
dc.contributor.author	Parman, Yesim
dc.contributor.author	Cikrikcili, Ugur
dc.contributor.author	Durmus, Hacer
dc.contributor.author	Basak, Nazli
dc.contributor.author	Gunel, Murat
dc.contributor.author	GÜRVİT, İbrahim Hakan
dc.date.accessioned	2021-03-05T19:15:32Z
dc.date.available	2021-03-05T19:15:32Z
dc.identifier.citation	Cikrikcili U., Durmus H., Basak N., Gunel M., GÜRVİT İ. H. , Matur Z., Akca Kalem S., Serdaroglu-Oflazer P., Deymeer F., Parman Y., "Clinical Features of the "Optineurin" Mutation in familial FTD and ALS", 8th International Conference on Frontotemporal Dementias, Manchester, İngiltere, 5 - 07 Eylül 2012, cilt.33, ss.231
dc.identifier.other	av_ce6b23a9-b17d-4ac9-bd10-e8d09db47c0d
dc.identifier.other	vv_1032021
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.12627/136545
dc.language.iso	eng
dc.subject	Nöroloji
dc.subject	Dahili Tıp Bilimleri
dc.subject	İç Hastalıkları
dc.subject	Geriatri
dc.subject	GERİATRİK VE GERONTOLOJİ
dc.subject	Klinik Tıp
dc.subject	Klinik Tıp (MED)
dc.subject	KLİNİK NEUROLOJİ
dc.subject	Psikiyatri
dc.subject	Tıp
dc.subject	Sağlık Bilimleri
dc.title	Clinical Features of the "Optineurin" Mutation in familial FTD and ALS
dc.type	Bildiri
dc.contributor.department	, ,
dc.identifier.volume	33
dc.contributor.firstauthorID	2214399

Bu öğenin dosyaları:

Dosyalar	Boyut	Biçim	Göster
Bu öğe ile ilişkili dosya yok.