Basit öğe kaydını göster

Mutation Analysis Of Primary Hyperoxaluria Type 1

dc.contributor.authorTABEL, YILMAZ
dc.contributor.authorCaliskan, Salim
dc.contributor.authorAKİL, İPEK
dc.contributor.authorAkinci, Nurver
dc.contributor.authorBAHAT ÖZDOĞAN, ELİF
dc.contributor.authorIsiyel, Emel
dc.contributor.authorBAKKALOĞLU EZGÜ, SEVCAN AZİME
dc.contributor.authorEZGÜ, FATİH SÜHEYL
dc.contributor.authorAKMAN, SEMA
dc.date.accessioned2021-03-05T13:05:14Z
dc.date.available2021-03-05T13:05:14Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationIsiyel E., BAKKALOĞLU EZGÜ S. A. , EZGÜ F. S. , Caliskan S., AKMAN S., AKİL İ., TABEL Y., Akinci N., BAHAT ÖZDOĞAN E., "Mutation Analysis Of Primary Hyperoxaluria Type 1", PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.29, ss.1828, 2014
dc.identifier.issn0931-041X
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_b065a98b-1458-49f8-bda6-eeac222cbc1b
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/117608
dc.language.isoeng
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectNefroloji
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectÜROLOJİ VE NEFROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectPEDİATRİ
dc.titleMutation Analysis Of Primary Hyperoxaluria Type 1
dc.typeMakale
dc.relation.journalPEDIATRIC NEPHROLOGY
dc.contributor.departmentGazi Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume29
dc.identifier.issue9
dc.identifier.startpage1828
dc.identifier.endpage1828
dc.contributor.firstauthorID216716


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster