Basit öğe kaydını göster

Two siblings with hypophosphatemic rickets: SLC34A3 gene mutations with different clinical phenotypes

dc.contributor.authorPoyrazoglu, Sukran
dc.contributor.authorBas, Firdevs
dc.contributor.authorKarakilic-Ozturan, Esin
dc.contributor.authorOzturk, Ayse Pinar
dc.contributor.authorKardelen, Al Asli Derya
dc.contributor.authorDarendeliler, Feyza
dc.date.accessioned2021-03-05T10:20:31Z
dc.date.available2021-03-05T10:20:31Z
dc.identifier.citationKarakilic-Ozturan E., Ozturk A. P. , Kardelen A. A. D. , Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F., "Two siblings with hypophosphatemic rickets: SLC34A3 gene mutations with different clinical phenotypes", HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.380, 2019
dc.identifier.issn1663-2818
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_a2a19015-ee8f-4f50-b826-febdb4e0bd7a
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/108876
dc.language.isoeng
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.titleTwo siblings with hypophosphatemic rickets: SLC34A3 gene mutations with different clinical phenotypes
dc.typeMakale
dc.relation.journalHORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume91
dc.identifier.startpage380
dc.identifier.endpage380
dc.contributor.firstauthorID267211


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster