Basit öğe kaydını göster

Oculopharyngodistal Myopathy Is a Distinct Entity - Clinical and Genetic Characterization of 40 Turkish OPDM Patients

dc.contributor.authorBusby, Kate
dc.contributor.authorKiyan, Esen
dc.contributor.authorErcan, Ibrahim
dc.contributor.authorLochmueller, Hanns
dc.contributor.authorSerdaroglu-Oflazer, Piraye
dc.contributor.authorDurmus, Hacer
dc.contributor.authorLaval, Steve H.
dc.contributor.authorDeymeer, Feza
dc.contributor.authorParman, Yesim
dc.contributor.authorGokyigit, Munevver
dc.contributor.authorErtekin, Cumhur
dc.contributor.authorVolker, Straub
dc.date.accessioned2021-03-05T10:15:40Z
dc.date.available2021-03-05T10:15:40Z
dc.identifier.citationDurmus H., Laval S. H. , Deymeer F., Parman Y., Kiyan E., Gokyigit M., Ertekin C., Volker S., Ercan I., Busby K., et al., "Oculopharyngodistal Myopathy Is a Distinct Entity - Clinical and Genetic Characterization of 40 Turkish OPDM Patients", 62nd Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Toronto, Kanada, 10 - 17 Nisan 2010, cilt.74
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_a222794e-f610-447a-aebc-a9ea3bceccda
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/108627
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectNeurology
dc.subjectNeurology (clinical)
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectTıp
dc.titleOculopharyngodistal Myopathy Is a Distinct Entity - Clinical and Genetic Characterization of 40 Turkish OPDM Patients
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.identifier.volume74
dc.contributor.firstauthorID2214413


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster