Show simple item record

dc.contributor.authorOysu, Çağatay
dc.contributor.authorBaşerer, Nermin
dc.contributor.authorUlubil, Arif
dc.contributor.authorBaşaran, Bora
dc.date.accessioned2021-03-05T09:43:14Z
dc.date.available2021-03-05T09:43:14Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.citationBaşaran B., Oysu Ç., Ulubil A., Başerer N., "Konjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu", Türk Otorinolarengoloji Arşivi, cilt.42, ss.35-39, 2004
dc.identifier.issn2149-3987
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_9f3e6bff-e50c-453d-97ea-903de81036f5
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/106905
dc.description.abstractNager sendromu, konjenital iletim tipi iflitme kayb›n›n akrofas- yal disostoz ile birlikte seyretti¤i nadir bir bozukluktur. Günü- müze kadar toplam 83 Nager sendromu olgusu bildirilmifltir. Bu yaz›da, flimdiye kadar literatürde bildirilen olgulardan farkl› olarak zeka gerili¤i ile seyreden, d›fl kulak yolu atrezisine ba¤l› orta düzeyde iletim tipi iflitme kayb›na sahip 4 yafl›nda bir k›z çocu¤u sunulmaktad›r.
dc.language.isotur
dc.subjectKulak Burun Boğaz
dc.subjectTıp
dc.subjectCerrahi Tıp Bilimleri
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectKULAK BURUN BOĞAZ
dc.subjectCERRAHİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleKonjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu
dc.typeMakale
dc.relation.journalTürk Otorinolarengoloji Arşivi
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü
dc.identifier.volume42
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage35
dc.identifier.endpage39
dc.contributor.firstauthorID2357749


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record