Özcan, İlknur; Ertürk, Ahmet Faruk; Çakır Karabaş, Hülya (2019)
Robinow sendromu (RS); baş, yüz, boy, ekstremiteler, mezomelik ekstremite kısalması, fasiyal malformasyonlar ve genital anormallikler ile karakterize, oldukça nadir görülen (1:500.000) bir genetik
bozukluktur. Kraniyofasiyal ...