Phenotypic Expansion of Congenital Disorder of Glycosylation Due to SRD5A3 Null Mutation.
Yazar
PEHLIVAN, Davut
ZEYBEK, ÇA
JHANGIANI, S
Tuysuz, Beyhan
YALCINKAYA, Cengiz
MUZNY, DM
LUPSKI, JR
GIBBS, R
JAEKEN, J
ÖZKÖK, A
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Makale [92796]