Myofibrillar myopathy associated with filamin C mutations: Refining the phenotype and new insights in pathogenesis

Yazar
Odgerel, Z.
Hoehfeld, J.
van der Ven, P. F. M.
Hahn, Y.
Lee, H. S.
Vorgerd, M.
Kley, R. A.
Olive, M.
Serdaroglu-Oflazer, P.
Fuerst, D. O.
Goldfarb, L. G.
Bilbao, J. M.
Kirschner, J.
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/84760
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1085
Koleksiyonlar