• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

REACTIONS OF 2-NITROPENTACHLORO-1,3-BUTADIENE WITH THIOLS AND MONO(THIO)-SUBSTITUTED 2-NITROBUTADIENES WITH DITHIOLS

Yazar
IBIS, C
SAYIL, C
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Mono(thio)substituted compounds 3a-g and 3g are prepared by mixing 2-nitropentachlorobutadiene (1) with thiols 2a-g. 2-Nitrodiene 1 gives bis(thio)substituted 4c and tris(thio)substituted 5d by the reaction with the same thiols in EtOH containing sodium hydroxide. Cyclic thioethers 7a-b, acyclic thioether 9a and disulfide derivatives 8a-b are formed by the reaction of 3a with 1,2-ethanedithiol (6a) and 1,3-propanedithiol (6b) in EtOH in the presence of sodium hydroxide.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/7607
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV