Analysis of genetic mutations in patients with hereditary angioedema (HAE) type I identified one family with novel homozygous mutation indicating rare instance of autosomal recessive inheritance
Yazar
Ozseker, F.
Gelincik, A.
Colakoglu, B.
Dal, M.
Uyguner, O.
Kesim, B.
Buyukozturk, S.
Eraslan, S.
Uzumcu, A.
Mete, N.
Sin, A.
Erdenen, F.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]