Ornithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation

Tarih
2016
Yazar
Kiykim, Ertuğrul
Cansever, Mehmet Serif
Zubarioglu, Tanyel
Zeybek, Cigdem Aktuglu
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/63943
https://doi.org/10.1007/s12098-016-2077-3
Koleksiyonlar