A novel EPM2A mutation in a patient with Lafora disease presenting with early parkinsonism symptoms in childhood.

Yazar
ÇALıŞKAN, MİNE
YESIL, Gözde
OZKAN, Melis Ulak
ÖZMEN, Meral
Bektas, Gonca
YILDIZ, Edibe
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/59268
https://doi.org/10.1016/j.seizure.2017.07.011
Koleksiyonlar