• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

DNA repair gene variants in migraine

Tarih
2014
Yazar
Gencer, Mehmet
Aydin, Makbule
Cakmakoglu, Bedia
Ozkok, Elif
Dasdemir, SELÇUK
Çetinkaya, Yilmaz
Bireller, Elif Sinem
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Aims: Migraine is a common and debilitating episodic disorder characterized by recurrent headache attacks associated with autonomic symptoms. It affects an estimated 12% of the population. The etiology of the underlying neurodegenerative process is widely unknown; however, oxidative stress is a unifying factor in the current theories of migraine pathogenesis. After demonstrating the observation that oxidative DNA damage is detectable in migraine disease, searching the role played by DNA repair systems in migraine diseases could bring us much significant information about the pathogenesis of migraine. We prospectively investigated whether DNA repair gene polymorphisms (XRCC1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met XPD Lys751Gln, XPG Asp1104His, APE1 Asp148Glu, hOGG1 Ser326Cys) account for an increased risk of migraine. The present analyses are based on 135 case subjects with migraine disease and 101 noncase subjects. Genotyping of DNA repair gene polymorphisms (XRCC1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met XPD Lys751Gln, XPG Asp1104His, APE1 Asp148Glu, hOGG1 Ser326Cys) was detected by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: We demonstrated that apurinic endonuclease (APE), X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 3 (XRCC3), xeroderma pigmentosum D (XPD), and hOGG1 gene variants were associated with an increased risk for development of migraine disease (p 0.05). Conclusions: Our findings have suggested that APE1, XRCC3, XPD, and hOGG1 gene variants could facilitate the development of migraine disease.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/53491
https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84905663319&origin=inward
https://doi.org/10.1089/gtmb.2014.0037
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV