PRRT2 MUTATIONS ARE THE MAJOR CAUSE OF BENIGN FAMILIAL INFANTILE SEIZURES (BFIS)
Yazar
Capovilla, G.
Hoffmann, G.
Jurkat-Rott, K.
Antonnen, A.
Kurlemann, G.
Lehesjoki, A. E.
Lehmann-Horn, F.
Mastrangelo, M.
Mause, U.
Mueller, S.
Neubauer, B.
Puest, B.
Rating, D.
Robbiano, A.
Ruf, S.
Schroeder, C.
Seidel, A.
Specchio, N.
Stephani, U.
Striano, P.
Teichler, J.
Turkdogan, D.
Vigevano, F.
Viri, M.
Bauer, P.
Zara, F.
Lerche, H.
Weber, Y.
Schubert, J.
Paravidino, R.
Becker, F.
Berger, A.
Bebek, Nerses
Bianchi, A.
Brockmann, K.
Bernardina, B. Dalla
Fukuyama, Y.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]