• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

TT polymorphism in rs2165241 and rs1048661 region in lysyl oxidase like-1 gene may have a role in stress urinary incontinence physiopathology

Tarih
2013
Yazar
Polat, Emre Can
Ozbek, EMİN
Emrence, Zeliha
Ustek, Duran
Otunctemur, Alper
Ozcan, Levent
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Aim: In experimental studies, lysyl oxidase like-1 (LOX-L1) (-/-) mice were shown to have similar pelvic floor dysfunction to female rats. LOX-L1 levels in endopelvic fascia decrease as a result of increasing births in women with pelvic prolapse. For these reasons, we investigated the LOX-L1 gene polymorphism, which has an important role in connective tissue and collagenous metabolism in stress urinary incontinence (SUI). Materials and Methods: A total of 87 women with SUI who underwent normal vaginal delivery and 87 controls were involved in the study. Single nucleotide gene polymorphisms in LOX-L1's rs1048661, G > T, pArg141Leu, Exon-1 SmaI; rs3825942, C > T, pGly153Asp, Hinf-1 and rs2165241, C > T, Intron-1 BsrI regions were searched. The results were statistically compared as alleles with 3 x 2 ?2-test. Results: A total of 32 (34%) GG, 20 (21%) GT, 42 (45%) TT, 32 (37%) GG, 43 (39%) GT, 21 (24%) TT polymorphisms in rs1048661; 30 (36%) CC, 16 (19%) CT, 37 (45%) TT, 41 (59%) CC, 15 (22%) CT, 13 (19%) TT polymorphisms in rs2165241; and 63 (72%) CC, 21 (24%) CT, 3 (4%) TT; 48 (6%) CC, 22 (30%) CT, 3 (4%) TT polymorphisms in rs3825942 were found in patients and the control group, respectively. In patients, the TT polymorphism in the rs1048661 and rs2165241 region were found to be significant. Conclusions: The homozygote TT polymorphism in the rs1048661 and rs2165241 region of LOX-L1 gene may be responsible from SUI physiopathology.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/38932
https://doi.org/10.1111/j.1447-0756.2012.01942.x
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV