Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation
Yazar
Haliloglu, G.
TALİM, BERİL
ALİKAŞİFOĞLU, MEHMET
Topaloglu, H.
MARAŞ GENÇ, Hülya
Ardicli, D.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]