• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

beta-Thalassemia trait association with autoimmune diseases: beta-globin locus proximity to the immunity genes or role of hemorphins?

Tarih
2012
Yazar
Altinoz, Meric A.
Gedikoglu, Gunduz
DENİZ, Günnur
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Thalassemia major continues to be a significant health problem for Mediterranean, Afro-Arabic countries, India and South Easth Asia. It was generally assumed that the beta-thalassemia heterozygotes do not bear significant medical risks except a mild microcytic anemia. Nonetheless, increasing number of reports associate beta-thalassemia trait with autoimmune conditions, nephritis, diabetes, arthritis, fibromyalgia and asthma. Available sparse data indicate reduced incidence of systemic lupus erythematosus (SLE) in beta-thalassemia heterozygotes; yet, if two conditions coexist, the SLE manifestations occur much severer. These associations make sense when considering that the hemoglobin beta-chain locus at 11p15.5 resides in close proximity to eight genes with profound roles in immune regulation: STIM1, CD151, TC21/RRAS2, SIGIRR/TOLL/IL1R8, pp52/LSP1 (lymphocyte specific protein), TRIM21, toll interacting protein (TOLLIP) and SLEN3. beta-Thalassemia trait accompaniment to autoimmune disease may be the result of haplotypal associations between the close proximity genes. An alternative explanation to thalassemia heterozygosity: autoimmune disease association may be the changed concentrations of hemorphins. Hemorphins are endogenous opioid peptides derived via proteolytical cleavage of hemoglobin. They are shown to bind diverse opioid receptors and act anti-inflammatory. Their reduced expression in thalassemia heterozygosity may explain a proinflammatory stage and autoimmunity vulnerability.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/179874
https://doi.org/10.3109/08923973.2011.599391
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV