• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The real-life efficacy and safety of osimertinib in pretreated advanced non-small cell lung cancer patients with T790M mutation: a Turkish Oncology Group Study

Yazar
EROL, CİHAN
Gurbuz, Mustafa
Ak, Naziye
Yucel, Sebnem
Ayhan, Murat
Demirkiran, Aykut
Mandel, Nil Molinas
Gokmen, Ivo
Shbair, Abdallah
BAŞOĞLU TÜYLÜ, TUĞBA
PAYDAŞ, SEMRA
Demiray, Atike Gokcen
Iriagac, Yakup
Sakalar, Teoman
Zeynelgil, Esra
TATLI, ALİ MURAT
Bahceci, Aykut
Guven, Deniz Can
Caner, Burcu
Can, Alper
Gulmez, Ahmet
Karakas, Yusuf
YALÇIN, BÜLENT
DEMİRKAZIK, AHMET
Bilici, Ahmet
Aydiner, Adnan
YUMUK, PERRAN FULDEN
ŞENDUR, MEHMET ALİ NAHİT
Hizal, Mutlu
Bilgin, Burak
Paksoy, Nail
Acikgoz, Ozgur
Sezer, Ahmet
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Introduction Osimertinib, an irreversible third-generation EGFR-TKI, is the standard of care for second-line treatment of T790M-mutant advanced NSCLC patients whose disease progressed after first-line EGFR-TKI therapy. In this multicenter study, we aimed to determine the real-life efficacy and safety of Osimertinib in pretreated advanced NSCLC patients with T790M mutation. Materials and methods This retrospective trial included advanced T790M-mutant pretreated NSCLC patients who received Osimertinib from 24 different centers in Turkey. Primary endpoint was time-to-treatment discontinuation (TTD). Secondary endpoints were objective response rate (ORR), overall survival (OS), and safety. Results Of 163 patients, 68.7% had EGFR exon 19 deletion and 22.7% had exon 21 L858R mutation. Osimertinib was given as second-line treatment in 96 patients (58.9%) and third-line in 48 patients (29.4%). After median of 13-month follow-up, median TTD was 21.6 months with an 82.2% ORR. Estimated median OS was 32.1 months. Grade 3-4 adverse events were seen in 11.7% of the patients. Conclusion Osimertinib is a highly effective option in second- or third-line treatment of NSCLC patients with T790M mutation, with a favorable safety profile.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/175958
https://doi.org/10.1007/s00432-021-03748-7
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV