SLC10A7 mutations in human and mouse cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects
Yazar
Huber, C.
Munnich, A.
Chantepie, S.
Dubail, J.
Seta, N.
Papy-Garcia, D.
De La Dure-Molla, M.
Cormier-Daire, V.
Nur, B.
Tuysuz, B.
Bruneel, A.
Stegmann, A.
Breugem, C.
van Gassen, K.
van Eerde, A.
Stolte-Dijkstra, I.
Amiel, J.
Steichen-Gersdorf, E.
Gordon, C.
Mihci, E.
Sonntag, S.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]