• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
  •   Açık Erişim Ana Sayfası
  • Avesis
  • Dokümanı Olmayanlar
  • Makale
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The use of DNA microsatellite loci for "Caretta caretta" identification

Tarih
2006
Yazar
Atasoy, Sevil
BARCAK, Devrim
ABACI-KALFOGLOU, Ersi
PETRIDIS, Gavril
Yukseloglu, Hulya
UYSAL, Seyma
OZCAN, Sebnem
FAIKOGLU, Rehat
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Özet
Caretta carettas, one of the members of Chelonidae family, live primarily in water, except the periods of their ovulation where they come out to the shores to lay their eggs. Following an incubation period of 50-60 days, the newborns return to sea water to continue their 10-12-year life. Studies using marking methodology of the animals have shown that females return to the same place for ovulation every 2-3 years. The development of molecular genetic studies gives us now opportunity to trace all these routes that Caretta carettas follow during their life cycle. One of the basic techniques that is used for identification in general is the polymorphic DNA microsatellite loci. These 2-4 base pair DNA segments are considered to be ideal for Caretta caretta identification also. In this study we tried to establish a protocol in order to identify both male and female carettas in tissue samples collected from animals in the Mediterranean shoreline in the southern Turkey once this shoreline is one of the main spots of them for ovulation. The sampling has been done from 89 locations (Dalyan, Dalaman, Fethiye, Patara, Kale, Kumluca, Belek, Kzlot, Demirtas, Gazipasa and Anamur) from 246 dead baby Caretta carettas. DNA was extracted using silica-based extraction technology from the tissue homogenates. Cc7 locus was selected for identification to be tested for its degree of polymorphic content and therefore power of discrimination in general. The methodology used is PCR, followed by polyacrilamide gel electrophoresis and silver staining.
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/13274
https://doi.org/10.1080/10934520600779273
Koleksiyonlar
  • Makale [92796]

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV
 

 


Hakkımızda
Açık Erişim PolitikasıVeri Giriş Rehberleriİletişim
sherpa/romeo
Dergi Adı/ISSN || Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

BaşlıkbaşlayaniçerenISSN

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTürlere Göre

Hesabım

GirişKayıt

Creative Commons Lisansı

İstanbul Üniversitesi Akademik Arşiv Sistemi (ilgili içerikte aksi belirtilmediği sürece) Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
Atmire NV