Using whole exome sequencing to identify the mutation causing oculopharyngodistal myopathy

Yazar
Mueller, J.
Serdaroglu-Oflazer, P.
Laval, S.
Lochmueller, H.
Durmus, Hacer
Wagner, M.
Üst veri
Tüm öğe kaydını göster
Bağlantı
http://hdl.handle.net/20.500.12627/100819
Koleksiyonlar